Contribuição técnica
Confirme modelo, caso de uso, dados ópticos, entrada elétrica, interface, montagem, quantidade, mercado e documentos.
FABRICAÇÃO E QUALIDADE
A produção controlada começa com um requisito confirmado.
Conectamos engenharia de produto, aprovação de configuração, fabricação, inspeção, documentação e embalagem para que a luz odontológica fornecida possa ser verificada em relação a um pedido acordado.
TL;DR
Antes do lançamento da produção, confirme o modelo exato ou configuração personalizada, interfaces elétricas e mecânicas, mercado-alvo, evidências de qualidade, embalagem, quantidade e requisitos de entrega.
FLUXO DE TRABALHO DE PRODUÇÃO
Cinco portas desde a entrada do pedido até a liberação.
A especificação aprovada é o ponto de referência para produção e inspeção.
Produtos padrão e projetos personalizados podem exigir diferentes registros, amostras ou profundidade de inspeção. Esses requisitos são acordados antes do lançamento, e não assumidos após a produção.
Aprovação de configuração
Resolver pontos em aberto e definir produto aprovado, desenhos, base de amostra, rótulos e embalagens.
Controle de produção
Fabricar e montar de acordo com a configuração liberada e as informações atuais controladas.
Inspeção
Revise a função elétrica, operação de luz, montagem mecânica, aparência, acessórios e registros acordados.
Embalagem e liberação
Verifique o conteúdo da caixa, marcas, documentos, quantidade e instruções de envio antes do envio.
PONTOS DE VERIFICAÇÃO DE QUALIDADE
A evidência segue o risco e a ordem aprovada.
Os compradores devem definir os pontos de aceitação que são importantes para seu equipamento, mercado e processo de inspeção de recebimento.
| Ponto de verificação | Revise o foco | Base de evidências típica |
|---|---|---|
| Entrada e configuração | Configuração do produto, componentes críticos, identificação do modelo e requisitos aprovados | Registro de compra ou produção definido para o pedido |
| Função elétrica | Entrada, controles, comutação, saída de luz e funções especificadas para o modelo | Verificação funcional em relação às especificações aprovadas |
| Montagem mecânica | Fixação, movimento, ajuste do braço ou conector, roteamento de cabos e acabamento visível | Verificações de montagem e interface |
| Apresentação final | Condição da superfície, limpeza, etiquetas, acessórios, manuais e conteúdo da caixa | Inspeção final e revisão da embalagem |
| Liberação | Quantidade, documentos, marcas de embalagem e requisitos de envio | Registro de liberação de pedido e coordenação de despacho |
CONTROLE DE MUDANÇA
Mantenha a configuração aprovada visível.
Uma alteração no conector, nos componentes eletrônicos, no braço, na etiqueta, na embalagem ou na documentação pode afetar o ajuste, o funcionamento, a aprovação e o estoque.
Para fornecimento recorrente, os compradores devem identificar o modelo aprovado e a revisão em cada pedido, reter amostras de aprovação ou arquivos assinados quando apropriado, e definir como as alterações propostas serão revisadas antes da implementação.
Identificar
Registre o modelo, peça, documento, item de embalagem ou processo afetado.
Avaliar
Revise o impacto funcional, de interface, de qualidade, regulatório, comercial e de estoque.
Aprovar
Confirme o desenho, amostra, documento ou requisito de aceitação atualizado.
Liberação
Use a revisão aprovada para compra, produção, inspeção e embalagem.
Rastreamento
Mantenha as referências de pedidos e revisões alinhadas para fornecimento e suporte futuros.
Comunicar
Definir contatos para alterações de engenharia, qualidade, compras e remessa.
REVISÃO DO DOCUMENTO
Solicite documentos atualizados para o produto exato.
Os requisitos de documentação podem variar de acordo com o modelo, configuração e mercado de destino.
Informe qual produto você está avaliando e as evidências exigidas pela sua equipe regulatória, de qualidade ou de compras. Confirmaremos quais documentos atuais são aplicáveis e se são necessários arquivos específicos do projeto.
Abra a central de solicitação de documentos ↗QUALIFICAÇÃO DO FORNECEDOR
Solicitar informações de qualificação ↗Crie sua aprovação com base no modelo e pedido exatos.
Envie sua lista de verificação de qualificação, requisitos de inspeção, mercado-alvo, modelo de produto e plano de fornecimento esperado.